- Оформление в соответствии с трудовым законодательством РФ
- График работы 5/2, 08:00-17:15 (пятница 08:00-16:00), суббота-воскресенье выходной
- Осуществление бронирования граждан, пребывающих в запасе
- Частичная компенсация оплаты питания в столовой предприятия и занятий спортом (бассейн, тренажерный зал)
- Перспектива профессионального роста - обучение, профессиональная переподготовка, повышение квалификации
- Дополнительные отпуска и иные льготы согласно Коллективному договору
- Бонусы (выплата премий за выполнение плана производства 3 раза в год, подробности при собеседовании)
- Ежегодная индексация заработной платы
Обязанности
1.Проведение работ:
- по получению разрешительных документов на серийно выпускаемую продукцию (сертификатов/деклараций о соответствии, свидетельств о типовом одобрении и др.);
- по получению разрешительных документов на виды работ (услуг), выполняемых предприятием в соответствии с Правилами Российского Классификационного Общества и Правилами РМРС;
- по государственной регистрации новых (вновь разработанных) медицинских изделий (далее - МИ) с целью получения регистрационного удостоверения (далее - РУ) на МИ или по внесению изменений в РУ или в регистрационное досье на МИ, выпускаемые предприятием;
2. Получение/переоформление лицензий (при необходимости) на осуществление деятельности предприятия в соответствии с Федеральным законом № 99 от 04.05 2011 "О лицензировании отдельных видов деятельности" и иными законодательными и нормативно-правовыми актами РФ, регулирующими вопросы лицензирования деятельности и др.
Требования к кандидату *
Образование
Высшее
Опыт работы
От 3 лет
Требования
- высшее образование (техническое)
- знание законодательных, нормативно-правовых актов и иных документов, связанных с выполнением должностных обязанностей
- уверенный пользователь офисными программами MS Word и MS Excel и др. аналогичными программами
- опыт на предприятиях машиностроения и приборостроения